培養(yǎng)基

綜合PDA瓊脂（CPDA）：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min滅菌。馬鈴薯煮液：稱取200g去皮的馬鈴薯塊，沸水煮30min，收集濾液定容至1.0L。

傳代方法

①準(zhǔn)備1支含有5~10mL液體培養(yǎng)基的試管和2個(gè)平板；②**柜中打開(kāi)，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無(wú)菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL液體培養(yǎng)基打入凍干管，充分溶解后重新打回液體試管中，混勻；④吸取0.2mL菌懸液打入平板中，涂布均勻，重復(fù)兩次獲得兩個(gè)平板；⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長(zhǎng)出即可使用。

生長(zhǎng)條件

28℃；5-7天.；好氧

存儲(chǔ)條件

2-8℃

**等級(jí)

1

形態(tài)

小型絲狀真菌，在綜合 PDA 培養(yǎng)基上菌落明顯，菌絲密集旺盛，后期產(chǎn)大量黑色孢子并長(zhǎng)滿平板，培養(yǎng)基背面黃色。

模式菌株

no

應(yīng)用領(lǐng)域

研究；分析檢測(cè)。2015版中國(guó)藥典質(zhì)控菌株，《GB 4789.15-2010霉菌和酵母計(jì)數(shù)》陽(yáng)性對(duì)照菌株。產(chǎn)孢子。2020版藥典—“通則1100 生物檢查法”供試菌株 藥典用菌,培養(yǎng)基“靈敏度檢查”供試菌株,“方法適用性試驗(yàn)”供試菌株 ,“計(jì)數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查和供試品計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)”供試菌株,微生物計(jì)數(shù)“培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗(yàn)”供試菌株,“培養(yǎng)基適用性檢查、方法適用性試驗(yàn)、抑菌效力測(cè)定試驗(yàn)”供試菌株 GB 4789.15-2016霉菌和酵母計(jì)數(shù)

共享方式

公益性共享